Текфидера является популярным и высокоэффективным лекарственным средством в борьбе с рассеянным склерозом ремиттирующего течения.
Рассеянный склероз представляет собой аутоиммунное заболевание прогрессирующего течения и характеризуется постепенной демиелинизацией нервных волокон. В начале заболевания клиническая картина не всегда специфична и в большей степени зависит от скорости поражения миелиновой оболочки и характера воспалительных в ней изменений. Зачастую именно волнообразное течение позволяет диагностировать рассеянный склероз и в максимально короткие сроки начать противовоспалительную и иммуномодулирующую терапию. Именно с этими задачами успешно справляется диметилфумарат в составе Текфидеры.
Текфидера, благодаря уникальной способности воздействовать на звенья гуморального иммунитета, применяется и при псориазе.
Капсулы желатиновые непрозрачные, со светло-зеленой крышечкой и белым корпусом с надписью «BG-12 120 mg», внутри – белые микротаблетки. Или капсулы желатиновые непрозрачные, со светло-зелеными крышечкой и корпусом с надписью «BG-12 240 mg», внутри – белые микротаблетки.
Диметилфумарат, иммуномодулятор.
Механизм терапевтического действия Текфидеры при рассеянном склерозе не до конца изучен. В доклинических исследованиях было показано, что фармакодииамическое действие препарата, в основном, обусловлено активацией транскрипции ядерного фактора 2. подобного эритроидному деривату 2(Nrf2). Установлено, что действующее вещество Текфидеры активирует Nrf2-зависимые антиоксидантные гены пациентов (например, NAD(P)H-дегидрогеназа, хинон 1; [NQO1]).
Начальная доза Текфидеры составляет 120 мг 2 раза/сут. Через 7 дней дозу рекомендуется увеличить до 240 мг 2 раза/сут.
Данные о применении Текфидеры у беременных женщин ограничены.
Неизвестно, проникает ли действующее вещещество Текфидеры или его метаболиты в грудное молоко человека, поэтому нельзя исключить риск для новорожденных детей и младенцев.
Применение Текфидеры может сопровождаться снижением общего количества лимфоцитов в крови. Препарат не изучали у пациентов, которые исходно имели сниженное количество лимфоцитов, поэтому следует соблюдать осторожность при применении препарата у таких пациентов. До начала лечения Текфидерой следует оценить результаты развернутого клинического анализа крови пациента (включая подсчет числа лимфоцитов, давностью не более 6 мес). Повторную оценку анализа крови (включая подсчет числа лимфоцитов) рекомендуется провести через 6 мес, а затем регулярно проводить исследование крови каждые 6-12 мес с учетом клинических показаний.
Во время терапии Текфидерой следует избегать одновременного применения других производных фумаровой кислоты (как для местного, так и для системного применения).
Одновременное применение Текфидеры с лекарственными средствами, обладающими нефротоксическим действием (такими как аминогликозиды, диуретики, НПВС или препараты лития) может повышать риск НЛР со стороны почек и мочевыводящих путей (например, вызывать протеинурию).